Bicarbonate odium et tension artérielle

Bicarbonate de sodium et tension artérielle

Spécification

L'effet du bicarbonate de sodium (NAHCO3) sur la pression artérielle est différent des sels de sodium traditionnels tels que le chlorure de sodium et le NaCl. Par rapport au chlorure de sodium, NAHCO3 a un effet direct plus faible sur la pression artérielle et a même montré des effets bénéfiques sur la pression artérielle dans certaines études.

Application

Application chez les patients atteints d'une maladie rénale chronique
Le NAHCO3 est recommandé pour corriger l'acidose métabolique chez les patients atteints d'une maladie rénale chronique (CKD), et il ne s'est pas avéré augmenter considérablement la pression artérielle ou aggraver l'insuffisance cardiaque. De plus, il peut améliorer le pronostic à long terme des patients en réduisant l'inflammation et en retardant la détérioration de la fonction rénale.
4. Effets cardiovasculaires
La différence entre le chlorure de sodium et le NAHCO3: des études ont montré que le chlorure de sodium (plutôt que le sodium lui-même) peut être le principal facteur provoquant l'hypertension et l'activation du système d'aldostérone de l'angiotensine rénine (RAAS).
Protection cardiovasculaire: il a montré des avantages potentiels dans la protection de la masse musculaire, le retard de la baisse de la fonction rénale, la réduction de la mortalité toutes causes confondues et l'amélioration de l'état nutritionnel chez les patients atteints de MCK.
Mécanisme physiologique: par rapport au chlorure de sodium, NAHCO3 est distribué et métabolisé différemment dans le corps, entraînant un impact plus faible sur la pression artérielle et le volume du plasma.

Protection cardiovasculaire: le bicarbonate de sodium a montré des avantages potentiels dans la protection de la masse musculaire, le retard de la baisse de la fonction rénale, la réduction de la mortalité toutes causes et l'amélioration de l'état nutritionnel chez les patients atteints de CKD.

Profil de sécurité

Faible toxicité par ingestion. Un tératogène expérimental. Une poussière de nuisance. Effets systémiques humains: changements dans les niveaux de potassium, augmentation du volume d'urine, acidose métabolique, nausées ou vomissements, changements respiratoires, changements de niveau de sodium. Données de mutation rapportées.

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